BUENOS AIRES, 9 (NA). - Una británica de 90 años se convirtió en la primera persona en recibir la vacuna contra el coronavirus del laboratorio estadounidense Pfizer y sus socio alemán BioNTech, la cual acaba de ser autorizada. Se trata de Margaret Keenan, quien recibió la vacuna que hasta el momento había sido aplicada en forma experimental a 41 mil personas en todo el mundo, en forma experimental.
Keenan recibió la primera de las dos dosis de la vacuna, la cual fue aplicada por la enfermera May Parsons, de origen filipino, en medio de una gran atención mediática en torno a las 6.30 horas GMT, en el Hospital Universitario de Coventry, en el centro de Inglaterra.
Después, William Shakespeare, un hombre de 81 años, fue la segunda persona en recibir la vacuna de Pfizer tras su autorización en Reino Unido.
De esa manera, el Gobierno del Reino Unido ha dado comienzo a lo que ha denominado el V-Day" (Día de la V o vacunación), pues desde este martes, la vacuna contra el coronavirus se suministra en este país a los grupos vulnerables del país, después de que la semana pasada los reguladores británicos dieran luz verde a su uso en el país.
Keenan, que cumplirá 91 años la próxima semana y es oriunda de la localidad norirlandesa de Enniskillen, es una antigua empleada de una joyería, tiene una hija, un hijo y cuatro nietos.
"Me siento tan privilegiada de ser la primera persona vacunada contra la COVID-19. Es el mejor regalo de cumpleaños, adelantado, y porque significa que finalmente podré pasar tiempo con mi familia y mis amigos en Año Nuevo después de haber estado prácticamente sola todo el año", expresó en declaraciones a los medios recogidas por el sitio español RTVE.
VACUNA DE PFIZER
ES SEGURA Y EFICAZ
La Administración Federal de Medicamentos y Alimentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) dijo ayer que la vacuna contra el Covid-19 desarrollada por Pfizer y BioNTech protege contra el virus desde la aplicación de la primera dosis.
El organismo divulgó este martes los documentos que el próximo jueves serán discutidos por expertos en público sobre los resultados del ensayo clínico que se realizaron. La agencia federal es la encargada de aprobar la aplicación de la misma y se prevé que esta semana se realice una autorización de emergencia para que comience a ser distribuida en todo el país.
El documento de la FDA difundido este martes confirma que la eficacia de la vacuna llegó al 95% tras la aplicación de las dos dosis en un plazo de tres semanas. Además, se señala que la inmunidad fuerte se obtiene alrededor de los 10 días después de que la persona haya recibido la primera dosis. También en el informe se remarca que la vacuna funciona en personas de distinta edad.
El informe de la agencia federal se dio a conocer el mismo día que el Reino Unido comenzó a vacunar masivamente contra el Covid- 19 y se convirtió en el primer país del mundo en hacerlo; y también cuando un grupo de investigadores confirmara que la vacuna de Oxford-Astrazeneca es segura y eficaz contra el virus y protege de cuadros graves y hospitalizaciones.
Según se explicó en el reporte, los datos de seguridad que surgen de las 38 mil personas que participaron en los ensayos clínicos, y que tuvieron un seguimiento medio de dos meses después de la segunda dosis, "sugieren un perfil de seguridad favorable, sin identificación de problemas de seguridad específicos que impidan la autorización".
Además se detalló que el índice de eficacia de la vacuna, es del 95% en general y del 94% entre mayores de 65 años, y por lo que es muy superior al 50% que exige la FDA para aprobar las vacunas candidatas contra el coronavirus.